城鎮污水處理廠污水排放標準和再生水利用水質標準均對污水處理廠出水的氮磷含量有嚴格要求。但目前，由于地下水滲入或者雨污混接等原因，不少污水廠的進水中有機物濃度偏低，因此可能需要添加化學物質以保證脫氮除磷系統的正常運行。
有效的反硝化需要易生物降解的碳源，生物除磷需要短鏈揮發性脂肪酸，在一些天然水質較軟的地區，需要補充堿度以維持整個曝氣池硝化過程所需的pH條件；另外，如果使用化學除磷，無論是作為生物除磷過程的補充還是作為主要的除磷手段，都需要添加金屬鹽和聚合物。
01反硝化的碳源投加
生物脫氮需要完成硝化和反硝化兩個過程。廢水中的氨氮首先必須被硝化或轉化成亞硝酸鹽和硝酸鹽，然后在反硝化過程中，硝酸鹽將被作為細胞呼吸過程中氧化簡單碳化合物的供氧體被還原成氮氣。因此，以去除硝酸鹽為目標的反硝化過程必須要有易生物降解的碳源存在。其來源包括進水中溶解性BOD、內源反硝化過程中細胞的腐爛物和各類上清液回流等。當進水溶解性有機物不足而脫氮要求很高時，則需要通過補充化學物質以提供反硝化過程所需要的碳源。
對于常規的生物脫氮工藝，碳源應直接投加在缺氧段，并通過缺氧段內的攪拌器與進水及混合液充分混合，需防止水流劇烈紊流導致碳源從液相中揮發至空氣，也應防止因多余的氧氣存在造成部分碳源被細菌好氧呼吸消耗。如果污水廠采用四階段或五階段活性污泥工藝，在后續的缺氧段（第二缺氧段）投加碳源可以獲得比內源呼吸更高的反硝化速率，能進一步去除硝酸鹽；對于三級反硝化系統，如反硝化濾池、反硝化好氧生物濾池等，則補充碳源對于系統的運行非常重要。因為反硝化過程在主體曝氣工藝的下游，進水中的所有溶解性BOD都已經被去除，所以碳源通常投加于反硝化進水中。
02生物除磷中揮發性脂肪酸的投加
生物除磷的機理是通過厭氧區中吸收揮發性脂肪酸（VFA），同時釋放出存儲的磷，而在好氧條件下聚磷細菌吸收過量的磷。為保證聚磷細菌的繁殖以及有效的生物除磷作用，需要有充足的揮發性脂肪酸。污水處理廠的進水中可能有VFA存在，包括收集系統的停留時間較長、設有多級提升泵站的原水和生物脫氮除磷系統厭氧段中復雜的有機化合物分解產生。若自然產生的VFA含量不足，就需要在厭氧段外加VFA。
對于生物除磷系統而言，醋酸與丙酸的混合液是外加VFA的最佳選擇。實踐中使用最普遍的是醋酸溶液。生產性試驗表明，若需要投加VFA（例如在進水中增加溶解性BOD，其中部分將通過厭氧段的發酵過程轉化為可用的VFA），則外加VFA的需要量通常為去除每毫克磷需要5～10mg的VFA。通常醋酸為冰醋酸（近似100%溶液）和84%及56%的溶液形態。
冰醋酸雖然不像乙醇那樣易揮發，但具有相對較低的閃點（40℃）以及17℃的冰點，因此應按規范要求考慮防止燃燒，同時必須采取措施防止凝固。儲存池、管道以及附件等都需采用金屬材料。醋酸具有腐蝕性，通常采用316號不銹鋼。若在溫暖的氣候條件下使用冰醋酸，由于其相對較低的閃點，需要考慮采用惰性氣體墊層或浮頂。實際應用中建議采用低濃度的醋酸水溶液。當然，投加VFA并不能完全去除系統出水的TP濃度；如果需要出水TP很低，仍然需要采用化學除磷，通過投加化學藥劑將磷沉淀去除。
03堿度的投加
堿度是衡量污水對酸的中和能力的指標。堿度與pH密切相關，對于生物脫氮除磷工藝的污水廠至關重要。硝化過程中堿度的消耗導致污水pH下降，利用鐵鹽或鋁鹽進行化學沉淀除磷也會造成堿度下降。pH下降導致硝化反應速率降低，當pH約為6時硝化停止；pH值低于7時，聚糖菌會與聚磷菌發生競爭，影響聚磷菌利用VFA能力，從而影響生物除磷效果。另外，堿度也反映了污水的緩沖能力，即應對不同進水水質pH變化的能力。
因此，為保證硝化反應的進行，一些污水處理廠需要外加堿度。有許多化學藥品可以用來補充堿度。化學藥品的選擇受到當地自然條件、當地化學品價格以及操作人員偏好的影響。
可以用于補充堿度的化學物質有氫氧化鈉（NaOH）、氫氧化鈣（消石灰）［Ca（OH）2］和氧化鈣（生石灰）（CaO）等。氫氧化鈉價格較高，但是與氫氧化鈣相比，使用操作更方便，儲存及投加系統的年運行費用較低；氫氧化鈣通常以固體物質的形式出售，在使用前必須成漿，石灰漿池易發生結垢；氧化鈣需熟化，熟化操作過程的勞動環境惡劣且勞動強度大，維持設備運行需耗費大量人力。
補充堿度投加系統設計時，一般采用50～100mg/L（CaCO3計）作為出水的目標堿度。實際運行時每個廠都必須進行單獨評估，以確定多大的出水堿度能保證出水pH值穩定。
在確定投加量時，需要考慮后續工藝對出水pH和堿度的影響。通常氯氣會增加酸度，進一步降低出水的pH值；次氯酸鈉會增加堿度；用鐵鹽或鋁鹽沉淀除磷，當好氧池中鋁鹽或鐵鹽過量投加時，產生氫氧化物沉淀會增加堿度消耗。
通常對于鋁鹽，產生每毫克氫氧化鋁需要消耗5.56mg的CaCO3。對于鐵鹽，產生每毫克氫氧化鐵需要消耗2.69mg的CaCO3。氫氧化鈉屬于強堿，若投加過量，會造成pH明顯上升。稀釋后的氫氧化鈉溶液必須在低于0℃的條件下冷凍保存。50%的氫氧化鈉溶液的冰點約為12.8℃，因此其儲存池及管道必須加熱并保溫。
一旦液體溫度低于12.8℃，氫氧化鈉將結晶并從溶液中析出。發生結晶的氫氧化鈉很難被再次溶解。氫氧化鈉用廠內供水或飲用水進行現場稀釋，在混合點易出現結垢現象。因此，稀釋系統混合點處的管道接口應設計成易清洗的形式；氫氧化鈉的投加點也容易發生結垢，建議氫氧化鈉投加于回流污泥管，因回流污泥管中流量較大，可以保護管線防止結垢。
04化學除磷中的藥劑投加
化學除磷的基本原理是將溶解性的磷轉化為化學沉淀物，在污泥沉淀過程中去除。用于廢水中化學沉淀除磷的化學物質有鐵鹽、鋁鹽和鈣鹽，其中鐵鹽較為常用。
化學除磷藥劑的投加量需結合整個處理系統進行考慮。應充分利用生物除磷作用對磷的吸收，使化學藥劑得到有效利用，并使污泥的產量最小化。根據出水中的磷濃度的不同目標，化學藥劑可以在不同的投加點投加，如圖1所示。若在初沉池中進行化學除磷，還需要考慮下游微生物對磷的需求。若投加藥劑去除了過量的磷，則生物系統將面臨營養物質缺乏的問題。
鐵或亞鐵化合物可以在初沉池前投加，并在初沉池中沉淀。鐵鹽的除磷效果取決于反應時間的長短。完全反應需要5~10min，因此需要鐵鹽與污水的混合反應區以形成難溶沉淀物。若沒有條件設置混合反應區，則需將藥劑投加在更上游的區域，以保證足夠的停留時間。
鐵鹽也可以在二沉池前投加，鐵鹽沉淀物在沉淀池上游形成，并在沉淀池中從系統中分離。亞鐵鹽在曝氣池前投加，因為亞鐵離子氧化成鐵離子需要消耗額外的氧氣；過量投加會增加出水中的離子濃度，因此亞鐵離子不能在二沉池中投加。過量或未反應的亞鐵離子一旦被帶入消毒系統，將消耗氯氣，同時形成沉淀（提高出水總懸浮固體TSS濃度）。
05化學藥劑投加控制
為了監測并控制化學藥劑投加，需測定污水廠出水中氮磷濃度和相關堿度的指標以及污水廠進水、處理工藝相關階段的濃度。通?？稍谠囼炇疫M行分析或使用在線監測系統?；瘜W藥劑投加量的控制可采用人工控制、自動流量控制、通過流量及進水濃度進行的自動前饋控制，以及通過流量、進水濃度以及出水濃度進行的自動前饋、反饋控制。
投加化學藥劑必然會增加設施建設費用和日常運行費用，應根據排放或利用的標準確定是否需要投加化學藥劑；藥劑的有效利用取決于準確的投加劑量和適當的混合措施。最后必須強調要做好可靠的防護措施，保證運行維護人員的安全和健康。
